移动医疗器械注册技术审查指导原则所定义的移动医疗器械，是指采用无创移动计算终端实现一项或多项医疗用途的设备或软件。其中移动计算终端是指供个人使用的移动计算技术产品终端，包括通用(商业现成)终端和专用(自制医用)终端，使用形式可以分为手持式(如平板计算机、便携式计算机、智能手机等)、穿戴式(如智能眼镜、智能手表等)和混合式(手持式与穿戴式相结合)。

原则上，不含医疗器械软件的可移动、可穿戴医疗器械不属于移动医疗器械。植入和侵入医疗器械具有特殊性，一般也不纳入移动医疗器械范畴。移动医疗器械含有医疗器械软件或本身即为独立软件，可分为移动医疗设备、移动独立软件、移动医疗附件三种类型。

一、移动医疗设备是指采用通用或专用移动计算终端实现一项或多项医疗用途的设备。此类产品利用移动计算终端自带或外接的传感器、显示屏等部件实现预期用途，通常可用于实现或部分实现等效传统医疗器械的功能和用途。

二、移动独立软件是指采用通用移动计算终端（含外观改装）实现一项或多项医疗用途的独立软件，此类产品与传统独立软件相比预期用途相同，主要差异在于软件运行环境不同。

三、移动医疗附件是指采用通用或专用移动计算终端控制医疗器械运行（即控制型）或与医疗器械进行电子数据交换（即数据型）的设备或软件。控制型移动医疗附件作为医疗器械产品的组成部分不能单独实现预期用途，应随医疗器械产品整体注册。数据型移动医疗附件可以随医疗器械产品整体注册，也可以单独注册（此时视为移动医疗设备或移动独立软件）。

由于移动医疗器械与移动健康电子产品不存在清晰的划分界线，凡符合医疗器械定义的移动计算设备或软件属于移动医疗器械。所以申请人应当依据移动计算设备或软件的预期用途判定其是否符合医疗器械定义，必要时应当申请医疗器械分类界定。